Programme de PCU du N.-B.

Le programme de PCU offre des services aux enfants et aux adultes du Nouveau-Brunswick atteints de phénylcétonurie (PCU). La PCU est un trouble génétique qui nuit à la capacité de l’organisme de métaboliser la phénylalanine (Phe), un acide aminé présent dans les protéines. Le traitement consiste principalement à adopter une diète faible en protéines. Il faut des produits particuliers faibles en protéines pour assurer une alimentation adéquate et un contrôle métabolique optimal.

Le programme comprend une équipe multidisciplinaire de professionnels de la santé qui travaillent étroitement ensemble pour offrir des services de qualité adaptés aux besoins individuels des patients. L’équipe est composée des membres suivants :

  • Pédiatre
  • Médecin de famille
  • Infirmière
  • Diététiste
  • Travailleur social
  • Psychologue
  • Coordonnateur
  • Adjointe administrative

Le programme offre aux patients des rendez-vous de suivi ainsi que des préparations médicales et des produits spécialisés. Bien que le bureau principal du programme soit situé dans le Grand Moncton, certains membres de l’équipe se déplacent régulièrement dans d’autres zones sanitaires pour offrir des services aux patients (dans toute la province).

Coordonnées et emplacement du bureau

Clinique de PCU du Nouveau-Brunswick

Emplacement
Centre de santé de Dieppe
667, rue Champlain, bureau 105B
Dieppe (Nouveau-Brunswick)

Adresse postale
Programme de PCU du Nouveau-Brunswick, CHU Dr-Georges-L.-Dumont
330, avenue Université
Moncton (Nouveau-Brunswick) E1C 2Z3

Téléphone : 506-869-2848 ou 1-877-4PKUPCU
Télécopieur : 505-869-2436